2016年2月，山东大学“A计划”阿尔茨海默症社会实践团开展“走进阿尔茨海默症”调研活动。此次活动在寒假期间进行，实践团成员们在相关负责人的指导与带领下在全国各地开展初期实践活动，受到了学校以及社会的广泛关注并产生了一定的反响。
　　近几年来，随着工业化的发展，人们居住的社会环境以及家庭环境发生了不可忽略的变化，而阿尔茨海默症的发病率与发病范围也在悄无声息地变化着。由于AD（阿尔茨海默症）患者伴有不同程度的记忆缺失、认知障碍，生活不能自理，不但严重影响患者自身的生活质量，而且给家人带来沉重的负担与痛苦。然而由于知识或者经验不足，许多AD患者得不到及时的确诊和治疗，使得病情加剧，危及生命。面临这一严峻的形势，山东大学“A计划”阿尔茨海默症社会实践团确定将 “走进阿尔茨海默症”作为议题，以促进人们对于阿尔茨海默症的了解，加强人们对“阿尔茨海默症”患者的关注，为患者及其家人贡献一份力量。
　　 二月初旬，实践团开始了相关工作分配，将所有成员分为策划组、问卷组、统计组、宣传组和新闻组五个小组。各个小组分工协作，互帮互助。经过问卷组全体成员的努力，问卷初稿于2月6日完成，交由主席及部长核定修改，并交予指导老师斧正，最终问卷于2月15日完成；紧接着，社会实践队所有队员每人打印问卷20份，在全国各地向公众发放。不同年龄段，不同领域的人接受了问卷调查。问卷涉及公众对于该疾病的常识了解、情感态度及社会诉求，旨在了解人们对于“阿尔茨海默症”的认识及看法。从问卷发放现场来看，大多数公民积极配合问卷调查，呼吁社会加强对患病人群的关注，患者受歧视的情况并不多见。然而大多数民众对于阿尔茨海默症不甚了解，仅有少数人听说过黄手环。值得忧思的是，这种情况随着受访者所处地域的贫困程度加大、文化程度降低愈发普遍。高学历城市居民接触到的媒体渠道更多，了解更深，因此对患病群体关注度也就更高。
　　通过问卷调查，实践队的成员意识到加强对阿尔茨海默症患者的关注以及促进相关医疗机制的健全迫在眉睫。为了苍老的灵魂不必经受岁月的侵蚀，为了看尽沧海桑田的脸笑颜永驻，志愿者们在行动。相信随着实践活动的陆续开展，会有越来越多的人开始关注阿尔茨海默症，也将有越来越多老年人摆脱疾病的阴霾。寒冬已逝，属于患者们的暖春，还会远吗？