［本站讯］7月20日，《神经科学杂志》刊登了医学院陈哲宇课题组的论文《JIP3 mediates TrkB axonal anterograde transport and enhances BDNF signaling by directly bridging TrkB with kinesin-1》，此项工作由黄淑红副教授、研究生段珊、孙涛和王珏等共同完成。该研究得到了国家973计划、国家杰出青年基金、国家自然科学基金面上项目等的资助。
    脑源性神经营养因子（BDNF）与位于轴突末梢的受体TrkB结合后可促进神经元的存活、分化和轴突形成。TrkB受体在神经元胞体合成后，如何经顺轴突转运被运输到轴突末梢发挥生物学作用，其机制目前尚不完全清楚。该论文研究发现JNK相互作用蛋白3（JIP3）可通过与TrkB受体的近膜区直接结合，将TrkB受体连接到马达蛋白kinesin-1的轻链上，从而介导了TrkB的顺轴突转运，但不影响TrkB在树突中的转运。进一步的研究发现JIP3介导的TrkB顺轴突转运可以调节BDNF诱导的Erk激活以及轴突中丝状伪足的形成。这些发现有助于深入认识TrkB受体顺轴突转运的分子细胞学机制及其对BDNF生物学作用的调节。]